現在大家都是談癌色變，誰(shuí)都不想和這種病沾上關(guān)系。它們無(wú)孔不入，連眼睛都不放過(guò)，今天就談一談眼科“癌癥”—— 視網(wǎng)膜色素變性(RP)。...[詳細]

“色彩的感受與反應是一個(gè)充滿(mǎn)無(wú)窮奧秘的復雜系統,辨色過(guò)程中任何環(huán)節出了毛病,人眼辨別顏色的能力就會(huì )發(fā)生障礙,稱(chēng)之為色覺(jué)障礙即色盲或色弱。”廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種隱性或顯性遺傳性眼病。在門(mén)診我們經(jīng)常可以看到一些被診斷為視網(wǎng)膜色素變性的患者，輾轉多家醫院，做了很多檢查，花了很多錢(qián)，甚至接受了所謂的干細...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性是一種嚴重的致盲性眼病，在我國的發(fā)病率大約是1/3000-4000，許多患者被診斷了此病后十分痛苦，甚至出現病急亂投醫的現象。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種視網(wǎng)膜感光細胞退化、視網(wǎng)膜色素上皮變性、外層視網(wǎng)膜進(jìn)行性退化所致的常見(jiàn)遺傳性致盲眼底病，患病率約為1/3500，其中XLRP在人群中發(fā)病率為1：25000。...[詳細]

廈門(mén)眼科中心龐繼景教授特別強調，因為視網(wǎng)膜色素變性的患者大多有明顯的隔代遺傳特點(diǎn)，一般男性發(fā)病，女性為攜帶者，基因檢測的陽(yáng)性率還是很高的。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種視網(wǎng)膜感光細胞退化、視網(wǎng)膜色素上皮變性、外層視網(wǎng)膜進(jìn)行性退化所致的常見(jiàn)遺傳性致盲眼底病。...[詳細]

對視網(wǎng)膜遺傳病的認識，不僅是患者和社會(huì )人群，有時(shí)就連非遺傳專(zhuān)業(yè)的醫生也存在一定的認識誤區，常見(jiàn)的有以下幾種：...[詳細]

在中國，每2000名兒童中就有一位不幸失明，其中20%為萊伯氏先天性黑曚 (LCA) 患者。LCA是嚴重的視網(wǎng)膜疾病，一般在1歲之內就會(huì )對視力造成嚴重影響。...[詳細]

Leber氏先天性黑曚(LCA)是兒童遺傳疾病導致失明的常見(jiàn)原因(占10%-20%)，在LCA患者中LCA10是常見(jiàn)也是較為嚴重的類(lèi)型之一，是由CEP290基因突變引起，其中p. Cys998X突變是較常見(jiàn)的。...[詳細]

廈門(mén)大學(xué)附屬廈門(mén)眼科中心的龐繼景教授表示，目前，國內的主流醫院和歐美的醫生及研究者多年來(lái)一直不推薦應用這種療法的原因如下： ...[詳細]

“現實(shí)中，我們看到很多視網(wǎng)膜色素變性（RP）患者因為病情較輕，發(fā)病較晚，結果經(jīng)過(guò)幾年的日夜過(guò)度用眼，病情急轉直下，后來(lái)居上。”...[詳細]

目前，導致視網(wǎng)膜遺傳病的突變基因至少有三百種，目前進(jìn)入商業(yè)化治療的是LCA2-RPE65（雷柏氏先天性黑蒙2型），其他有十幾個(gè)突變基因導致的疾病正在進(jìn)行臨床試驗。...[詳細]

國內知名視網(wǎng)膜遺傳病診療專(zhuān)家、廈門(mén)眼科中心眼科研究所副所長(cháng)龐繼景教授表示，視網(wǎng)膜遺傳病基因治療的完整臨床試驗大致包括三大部分。...[詳細]

豆豆孕33周+2天出生，看著(zhù)瘦瘦的，小小的。豆豆媽媽上網(wǎng)查資料，嚇了一跳，聽(tīng)說(shuō)早產(chǎn)兒中有一半會(huì )有缺陷！寶寶體重在500g以上卻低于2500g，胎齡滿(mǎn)20周卻低于37周，稱(chēng)為早產(chǎn)兒。由于...[詳細]