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  • 先天性色覺(jué)異常如何遺傳給后代

    時(shí)間:2018-05-28 14:58來(lái)源:廈門(mén)眼科中心編輯:lin瀏覽:

    【文章導讀】色覺(jué)正常者能夠準確地分辨各種顏色,當因遺傳或后天眼病引起辨色力較差或喪失的現象,稱(chēng)為色覺(jué)異常。

      色覺(jué)正常者能夠準確地分辨各種顏色,當因遺傳或后天眼病引起辨色力較差或喪失的現象,稱(chēng)為色覺(jué)異常。
     
      廈門(mén)眼科中心遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診龐繼景教授指出,絕大多數的色覺(jué)異常是先天性的,發(fā)球X-性連鎖隱性遺傳,男性的患病率(8%~10%)比女性(<1%)要多。
     
      色盲多數是隔代遺傳,為先天性
     
      一般來(lái)說(shuō),男性中約有8%患有先天性色覺(jué)異常,而女性只有0.5%;在日本,男性的先天性色覺(jué)異常比例為5%,女性為0.2%,男性是女性的約25倍。造成這樣差距的原因在于紅色視蛋白基因與綠色視蛋白基因所在的X染色體是跟性別相關(guān)的性染色體,男性只有一條,而女性則有兩條。
     
      一般情況下,父親色盲通過(guò)女兒遺傳給外孫,女兒作為基因攜帶者本身并不表現色盲,只有父親和外祖父都是色盲,才會(huì )出現第三代女色盲,但是這種患病率不高。
     
      龐繼景教授簡(jiǎn)介
     

     
      ● 視網(wǎng)膜基因療法技術(shù)在中國傳播的主要促進(jìn)者
     
      ● 美國佛羅里達大學(xué)眼科研究系教授
     
      ● 中國海外學(xué)者視覺(jué)和眼科研究聯(lián)合會(huì )理事兼秘書(shū)長(cháng)
     
      ● 廈門(mén)眼科中心眼科研究所常務(wù)副所長(cháng)
     
      多年來(lái),龐教授及其美國研究小組的工作一直站在世界遺傳性視網(wǎng)膜疾病基因治療領(lǐng)域的前沿。龐教授是包括雷柏氏先天性黑蒙,視網(wǎng)膜色素變性,全色盲,藍色單色視在內的多個(gè)基因治療臨床前期及臨床試驗項目組負責人或成員之一。
     
      曾獲H. Talmage Dobbs 眼科貢獻獎(Emory University, 2003),及包括以Robert P. Burns 博士 (密蘇里大學(xué),2005)命名的客座教授在內的多個(gè)名譽(yù)稱(chēng)號。2011年在廣州獲第四屆全球華人眼科大會(huì )/16屆全國眼科大會(huì ) “海外華人眼科學(xué)與視覺(jué)科學(xué)杰出成就獎”。2015年在美國眼科及視覺(jué)研究大會(huì )期間獲OCAVER視覺(jué)及眼科研究杰出成就獎,2018年獲廈門(mén)“雙百計劃”海外高層次人才稱(chēng)號。
     
      出診時(shí)間
     
      時(shí)間:每周三上午:8:00—12:00
     
      地點(diǎn):廈門(mén)眼科中心大樓1號樓5樓5號診室
     
      咨詢(xún)熱線(xiàn):0592-2112111
     
      注意:咨詢(xún)日當周的周一上午或下午需要提前到陳龍龍住院醫師處掛普通號進(jìn)行各項檢查。

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