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  • 視網(wǎng)膜色素變性會(huì )引起哪些并發(fā)癥？能治好嗎

    時(shí)間：2017-10-25 17:41來(lái)源：廈門(mén)眼科中心編輯：lin瀏覽：

    【文章導讀】視網(wǎng)膜色素變性最前沿的治療方式是基因治療。目前，廈門(mén)眼科中心已經(jīng)開(kāi)設了遺傳眼病咨詢(xún)門(mén)診，由龐繼景通過(guò)基因治療是目前 的希望。

    　　視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜色素上皮層變性，視功能慢性、進(jìn)行性、遺傳性、營(yíng)養不良性、視網(wǎng)膜退行性眼病，此病多涉及雙眼，男多女少，10-20歲發(fā)病較多，一家中可數人同患此病，發(fā)病越早進(jìn)展越快，療效越差，晚年發(fā)病進(jìn)展緩慢。
     
    　　視網(wǎng)膜色素變性會(huì )引起哪些并發(fā)癥?
     
    　　1、誘發(fā)繼發(fā)性青光眼
     
    　　約1%～3%視網(wǎng)膜色素變性的病例并發(fā)青光眼，多為寬角，閉角性少見(jiàn)。
     
    　　2、誘發(fā)后極性白內障
     
    　　后極性白內障是常見(jiàn)的視網(wǎng)膜色素變性的并發(fā)癥。一般發(fā)生于晚期、晶體混濁呈星形，位于后囊下皮質(zhì)內，進(jìn)展緩慢，最后可致整個(gè)晶體混濁。
     
    　　3、誘發(fā)高度近視
     
    　　約有50%的病例伴有高度近視。近視多見(jiàn)于常染色體隱性及性連鎖性隱性遺傳患者。
     
    　　4、誘發(fā)聾啞
     
    　　聾啞病兼患本病者亦高達19.4%。視網(wǎng)膜與內耳器官均源于神經(jīng)上皮，所以二者的進(jìn)行性變性可能來(lái)自同一基因。視網(wǎng)膜色素變性與耳聾不僅可發(fā)生于同一患者，也可分別發(fā)生于同一家族的不同成員，但二者似乎不是源于不同基因，可能為同一基因具有多向性所致。
     
    　　視網(wǎng)膜色素變性有辦法治療嗎?
     
    　　目前視網(wǎng)膜色素變性最前沿的治療方式是基因治療，基因療法原理是通過(guò)一個(gè)載體把正常的相應基因轉入到病變細胞內，糾正/修補遺傳病的基因缺陷，恢復相應的正常基因，從而達到減輕或治愈疾病的目的。
     
    　　

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